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Implican un biomarcador cardiovascular novedoso, la secretoneurina en la arritmogénesis

La secretoneurina es un péptido de 33 aminoácidos derivado del tejido neuroendocrino y miocárdico que pertenece a la familia de proteínas, graninas. La secretoneurina puede desempeñar un papel en la regulación de los procesos del miocardio, incluida la manipulación del Ca2+ por los cardiomiocitos, y se ha relacionado con la arritmogénesis. Los afectados por la […]

DIRECTRICES COVID-19 | CUIDADO DE REFUERZO

Actualmente, la pandemia en Brasil ha dado claros signos de reducción de casos, tanto de nuevas infecciones como en el escenario de casos severos. Ésta es una excelente noticia. Pero la PNCQ recuerda que aún son necesarias todas las precauciones para reducir el riesgo de infectarse. Por ello, traemos la orientación a los servicios de […]

Analizan el GFAP plasmático prehospitalario como un biomarcador de la apoplejía

Los servicios médicos de emergencia (EMS) que se encuentran con pacientes con síntomas agudos de accidente cerebrovascular se enfrentan al desafío de la difícil tarea de llevar rápidamente al paciente al hospital apropiado con suficientes capacidades terapéuticas. La proteína ácida fibrilar glial (GFAP) y la tau se liberan de forma diferencial en el accidente cerebrovascular […]

Niveles de proteína de unión a la heparina aumentan dramáticamente en la pancreatitis aguda

La proteína de unión a la heparina (HBP), también conocida como CAP37 y azurocidina, es una glicoproteína almacenada en gránulos azurófilos y vesículas secretoras en los neutrófilos que se libera tras la activación de los neutrófilos en las primeras etapas de la respuesta inflamatoria sistémica. La mayoría de los pacientes con pancreatitis aguda (PA) presentan […]

Biomarcador en sangre predice el inicio de la enfermedad de Alzheimer sintomática

La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo progresivo que comienza con una fase preclínica de cognición normal que dura aproximadamente dos décadas. El diagnóstico formal de la demencia por EA se basa en pruebas neuropsicológicas confirmadas por imágenes cerebrales y muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR). Las características patogénicas de la EA que tienen […]

CLSI publica nueva directriz NBS09: detección de recién nacidos para adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X

El Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI) ha publicado la primera edición de NBS09— Detección de recién nacidos para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. NBS09 describe las pruebas de laboratorio disponibles actualmente que se utilizan para medir C26: 0-lisofosfatidilcolina en muestras de gotas de sangre seca (DBS). La detección temprana de la […]