CAP abre la guía de pruebas de tumores pulmonares PD-L1 para comentarios públicos
NORTHFIELD, Ill. —El College of American Pathologists (CAP), en colaboración con otras cinco sociedades, desarrolló un borrador de una guía de práctica clínica basada en evidencia que tiene como objetivo optimizar las pruebas de PD-L1 para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que están siendo considerados para terapia inmunooncológica. La guía, «Pruebas […]
Conferencia de prensa: La vida de los laboratorios después del COVID-19
El College of American Pathologists organiza una serie de conferencias de prensa virtuales con los principales patólogos, los médicos que realizan biopsias y diagnostican enfermedades. Ahora, en el segundo año de la pandemia, los expertos discutirán los desafíos de manejar el impacto de COVID-19 en los laboratorios y el acceso de los pacientes. Con los primeros 100 días […]
Se puede usar un sistema nuevo para puntuar las radiografías de tórax para predecir el resultado de los pacientes con COVID-19
La investigación ha encontrado que en el contexto de una alta probabilidad previa a la prueba de infección por COVID-19 o con una respuesta rápida de la prueba de COVID-19 de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa en tiempo real (RT-PCR), la puntuación de la radiografía de tórax (CXR) puede predecir los […]
Sistema automatizado de alta eficiencia para prueba líder contra la COVID-19 de Thermo Fisher recibe la AUE de la FDA
Thermo Fisher Scientific Inc. (Waltham, MA, EUA) recibió la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA), para la solución Thermo Fisher Scientific Amplitude, con el kit combinado de alto rendimiento, TaqPath COVID-19. Amplitude Solution es un sistema de pruebas de diagnóstico molecular que ayuda a los […]
Prueba de clasificación de gravedad de IL-6 identifica una respuesta inflamatoria grave en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada
Se ha diseñado una nueva prueba para ayudar a identificar una respuesta inflamatoria grave en pacientes con COVID-19 confirmada. SQI Diagnostics, Inc. (Toronto, ON, Canadá) presentó su paquete completo de datos analíticos y clínicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la autorización de uso de emergencia (AUE) de […]
BD recibe la AUE de la FDA para la tamización de SARS-CoV-2 en pacientes asintomáticos mediante pruebas rápidas de antígeno seriadas
Becton, Dickinson and Company (BD Franklin Lakes, NJ, EUA) recibió la autorización para uso de emergencia (AUE) de la administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su prueba rápida de antígeno para uso en la tamización de SARS-CoV-2 por medio de pruebas seriadas de las personas asintomáticas. El sistema BD Veritor […]
Las pruebas rápidas de antígenos son mejores para identificar correctamente el COVID-19 en las personas con síntomas que en las no sintomáticas
Las pruebas rápidas de antígeno son mejores identificando correctamente los casos de COVID-19 en personas con síntomas que en las no sintomáticas. Adicionalmente, hay diferencias grandes en la precisión de las diferentes marcas de prueba, con muy pocas cumpliendo los estándares mínimos aceptables de desempeño de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Estos son […]
Estudio piloto de prueba de antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19)
Estudio piloto de prueba de antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19) Randox, en asociación con QCMD, se complace en anunciar un nuevo estudio piloto QCMD EQA para pruebas de antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19). Este nuevo piloto está diseñado para evaluar la capacidad de un laboratorio para detectar el antígeno del SARS-CoV-2 (COVID-19) y brindará la oportunidad de evaluar el desempeño […]
La promesa de la biopsia líquida: una sesión de preguntas y respuestas con el profesor Ed Schuuring
En un seminario web sobre biopsia líquida de 2020 , el profesor Schuuring analizó la gran cantidad de opciones disponibles para detectar mutaciones de bajo número de copias en el ADNcf en plasma de pacientes con cáncer de pulmón. Su laboratorio de investigación combina enfoques de NGS, ddPCR, qPCR y espectrometría de masas para abordar tres aplicaciones principales: (1) diagnóstico primario […]
PNCQ PRO-IN COVID-19 CON REGISTRO ANVISA
La PNCQ informa que el registro del Control Interno de Calidad PRO-IN COVID-19 fue aprobado por ANVISA.Estas muestras se liofilizan, asegurando su estabilidad durante el transporte. Pueden ser solicitados por la APLICACIÓN PNCQ o por el área restringida del Laboratorio Participante.También se encuentran disponibles Programas Cualitativos de Control de Calidad Externo PRO-EX COVID-19 (Prueba de […]